L’Oficina del DPD aporta el seu coneixement en protecció de dades al V Congrés Internacional de la Red Ibero-American Network International Association of Bioethics

La setmana passada, Miriam Méndez, responsable de Recerca i Innovació de l’Oficina del Delegat de Protecció de Dades en Salut de la Fundació TIC Salut i Social, va presentar una comunicació al V Congrés Internacional de la Red Ibero-American Network International Association of Bioethics (IAB). Celebrat a l’Aula Magna de la Facultat de Medicina i Ciències de la Salut del Campus Clínic, Universitat de Barcelona, la seva intervenció va tenir lloc a la taula rodona Cuestiones bioéticas no resueltas en la evaluación de la investigación e innovación en salud basada en inteligencia artificial, tecnologías genéticas y datos personales.

El debat ha posat la mirada en un aspecte clau per al desenvolupament de la innovació digital en l’àmbit sanitari: com cal considerar les proves pilot amb eines tecnològiques que treballen amb dades de salut. Es plantegen diversos escenaris, la opció de considerar-ho com  a un tractament de les dades en proves plantejades com a projectes dins l’àmbit de la recerca. Una segona opció seria considerar-ho dins el tractament de dades amb finalitats assistencials o per últim entendre que les proves pilot impliquen un tractament de dades en el marc d’una categoria intermitja entre recerca i assistència.  La classificació en una o altra categoria té implicacions normatives diferents.

Integrar la protecció de dades des del disseny per reforçar la robustesa i escalabilitat tecnològica

En l’exposició, Méndez va explicar que el desenvolupament d’algunes solucions basades en IA passa per diferents etapes. La fase de disseny i entrenament, la validació i prova en entorns controlats, i finalment la fase de desplegament o escalat en entorns reals. En cadascuna d’aquestes fases, les exigències ètiques, la normativa vigent i els mecanismes per garantir qüestions com privacitat i ús ètic poden variar de forma significativa. Per aquest motiu, resulta important integrar, des de l’inici del projecte, criteris de protecció de dades i salvaguardes ètiques que permetin complir amb la normativa. Això és sinònim d’optimitzar recursos, reduir costos i garantir que el producte tecnològic final sigui més robust, fiable i escalable dins l’ecosistema sanitari.

La intervenció de l’Oficina del Delegat de Protecció de Dades en aquest congrés és un exemple del compromís de Catalunya, com a regió europea, per desplegar processos innovadors basats en projectes alineats amb el complex marc normatiu europeu actual. La tecnologia basada en l’ús de dades sensibles que integrin des del començament la normativa aplicable, ofereixen una garantia superior en relació a l’eficiència i posterior escalabilitat.

Aquesta aproximació no només és imprescindible per a la seguretat i la confiança dels usuaris i del sistema de salut, sinó que també contribueix a l’eficiència del desenvolupament tecnològic, evitant redissenys o adaptacions tardanes més costoses.